Meu fetiche é colocar qualquer vídeo da Red e tocar essa música bem baixo no fundo.

E essa shitcoin tá rendendo muito??? É o queeeeeee?

Entrei em uma epifania quando estava estudando doenças autoimunes e me deparo com o nome de vírus "Vírus Epstein-Barr".

Gostaria de explicar a aplicação da física na Produção de Álcool e o Açúcar: Antigamente o Açúcar era usado como moeda de troca na época das Grandes Navegações. Junto com o Rum, Tabaco e Animais como espécie de moeda de troco. Gosto de pensar que para se entender a física por trás do Microscópio é algo que possivelmente não aprendemos direito na escola. E S P E L H O S Curiosidade: Existia um mito indígena que os espelhos negros sugavam a alma da pessoa que se mostrava, em tribos astecas, meso-americas , por exemplo. Adivinha um exemplo de espelho negro cotidiano.... isso mesmo, sua TV , seu celular, computador, vídeo game. Índios não gostavam de reflexos de lagoas e rios pois associavam isso a possessão de algum animal ou deus pagão. Uma conspiração que gosto de citar é que espelhos de obsidiana astecas acabaram nas mãos do ocultista inglês John Dee (século XVI), conselheiro da Rainha Elizabeth I, que o usava para se comunicar com anjos e espíritos. Eu também suponho que os portais de obsidiana do Minecraft tem alguma relação com isso. O Jogo mais jogado do mundo provavelmente é pagão. Vamos lá: Pegue uma colher. Olhe na parte de dentro (côncavo) bem pertinho. Esse espelho "junta " a imagem. O rosto fica grande e direito. Vire a outra parte da Colher (convexo) ele diverge, o rosto fica pequeno, espalha a luz. Espelho Concavo (Convergente) O espelho côncavo é convergente porque faz os raios de luz paralelos convergirem para um ponto chamado foco principal. Espelho Convexo (Divergente) O espelho convexo é divergente porque faz os raios paralelos se afastarem (divergirem) como se estivessem saindo de um foco virtual atrás do espelho. Agora que capturei sua Atenção: Vou contextualizar materiais e equipamentos de laboratório de Microbiologia Autoclave – Aparelho usado para esterilização de meios de cultura, líquidos, etc., através do calor úmido. Câmara de fluxo laminar – Remove as impurezas do ar por meio de um filtro absoluto. Após filtrado e puro, o ar é dirigido sobre a área de trabalho em fluxo direto, mantendo as condições de esterilidade. Banho-maria – Forma geralmente usada para aquecimento brando (até 100 °C), em que se utiliza um líquido em ebulição. Estufa de incubação – Câmara de incubação para colônias de microrganismos. Estufa de esterilização – Tipo de forno utilizado para esterilização, dessecação ou secagem. Balança analítica – Usada para se obter massas de sólidos e líquidos com alta exatidão. Bico de Bunsen – É um bico de gás, alimentado por um tubo de borracha, fixado em uma base metálica com entrada de ar, cuja chama é utilizada para técnicas de flambagem e esterilização de materiais contaminados. Vidrarias – Erlenmeyer, proveta, balão volumétrico, béquer, pipetas graduadas, bureta, placas de Petri, tubos de ensaio, lâminas e lamínulas. Outros – Agitador para tubos; contador de colônias; exaustor; centrífuga; destilador de água; lavador de pipetas; potenciômetro; refrigerador; alça de Drigalski; etc. Microscópio óptico – Utilizado em observação de imagem ampliada até centenas de vezes por meio de dois conjuntos de lentes: as objetivas, que ficam próximas do objeto, e ampliam a imagem real; e as oculares, próximas do olho do observador, que ampliam a imagem novamente. É constituído por duas partes – uma parte mecânica e uma parte óptica. Cada parte engloba uma série de componentes constituintes do microscópio. A parte mecânica erve para dar estabilidade e suportar a parte óptica. É constituída por base ou pé, parafusos macro e micrométricos, haste ou braço, mesa ou platina, charriot, presilha, tambor ou revólver das objetivas e canhão. A parte óptica é constituída por fonte de iluminação, lente condensadora ou condensador, botão do condensador, diafragma e pelas lentes oculares e objetivas – o conjunto de lentes que permitem a ampliação do objeto. A ampliação dada ao microscópio é igual ao produto da ampliação da objetiva pela ampliação da ocular. Devido a estes componentes serem de alta precisão e porque o microscópio é um instrumento caro, requer cuidados especiais de transporte, utilização e manutenção. Câmara de Neubauer – Em microbiologia, é comum o uso da câmara de Neubauer, também conhecida por “lâmina hematimétrica” ou “hemacitômetro”. É utilizada na contagem de microrganismos visíveis ao microscópio óptico, de forma precisa e rápida na quantificação de células de leveduras, esporos, bactérias e outras partículas. É uma lâmina especial de microscopia, mais espessa que uma lâmina normal, com marcações em quadrantes, precisamente divididos em 9 quadrados de 1 mm2 de área. Como a área de cada quadrado é de 1 mm2, a área total compreendida pelos 9 quadrados é de 9 mm2. Ao se cobrir a lâmina com uma lamínula, é formado um volume sobre cada quadrado, de 0,1 mm3. O quadrado central é dividido em 25 quadrículos de 0,2 mm de lado ou superfície 0,04 mm2. Estes quadrículos estão subdivididos em 16 retículos de 0,0025 mm2 de superfície, sendo os quadrículos separados por linhas tríplices, chegando-se assim aos 400 retículos. Técnicas de esterilização e desinfecção de materiais Em microbiologia é importante a esterilização de meios, soluções e material de vidro ou metal que se utiliza. Um produto é microbiologicamente estéril quando não contém nenhuma forma de microrganismo vivo. Para tal objetivo podem ser utilizados tanto meios físicos (como calor, radiações ionizantes e filtração), como agentes químicos, (como gás, óxido de etileno, álcool etílico a 70%, etc.). O calor é um dos agentes físicos mais práticos e eficientes utilizados em técnicas de esterilização e/ou desinfecção. O calor pode ser empregado por meio do controle do tempo e da temperatura, sob duas formas: seco e úmido. Calor seco Incineração – Processo drástico de eliminação de microrganismos, que destrói o produto. Ao rubro – Processo onde os materiais são levados à incandescência, promovendo a destruição de todos os microrganismos. Flambagem – Processo onde o material é submetido diretamente ao fogo, seja seco ou embebido em álcool. Bastante utilizado na desinfecção de alças de vidro. Estufa esterilizante – Amplamente utilizado para vidrarias e outros materiais, submetidos à determinada temperatura. Por meio da utilização do bico de Bunsen, através do calor seco, pode-se proceder à esterilização mantendo-se a peça na chama até se tornar incandescente. As bocas de frascos de vidro contendo os meios de cultura, devem sempre que destapados ser chamuscados à chama do Bunsen, por meio da técnica de flambagem, sem deixar que se tornem rubros. A esterilização por calor seco pode se dar ainda por exposição prolongada numa estufa a 160 °C por no mínimo 45 minutos, a 170 °C por 18 minutos ou 180 °C por 7 minutos e meio. Este tipo de esterilização é utilizada para vidrarias, metais, placas de Petri, etc., mas não é muito efetivo contra bactérias e fungos que produzem esporos resistentes à secura. Calor úmido Outra forma de esterilização pode-se dar através do uso da autoclave, para meios contaminados com culturas de bactérias. Utiliza-se este tipo de esterilização pelo calor úmido para meios de cultura e diversas soluções. Seu funcionamento se dá semelhantemente ao da panela de pressão, no qual a água ferve sob pressão de 1,0 atm, sendo a temperatura necessária para esterilização de 121 °C, e o tempo de esterilização de cerca de 15 a 30 minutos. O calor úmido inativa as bactérias por desnaturação das proteínas e ácidos nucléicos, enquanto o calor seco provoca a oxidação destas. O vapor d’água tem maior poder de penetração do que o ar, tendo maior capacidade de rompimento das pontes de hidrogênio. Devido a isso, o calor úmido pode ser considerado um processo mais eficiente do que o calor seco. Placas de Petri de plástico com culturas, bem como outro material de plástico utilizado, após autoclavagem devem ser colocados em sacos de plástico e enviados para incineração. Vidrarias contaminadas, por sua vez, após autoclavagem devem ser lavadas com detergente neutro, rigorosamente enxaguadas, passando por água destilada e secadas em estufa. Para limpeza de materiais de vidros difíceis de serem limpos com solventes orgânicos, utiliza-se solução sulfocrômica (solução de bicromato de potássio a 3% + ácido sulfúrico concentrado). As pipetas de vidro utilizadas no laboratório deverão ser imersas em líquido desinfetante e posteriormente lavadas e autoclavadas. Alguns instrumentos como tesouras, pinças, etc., podem ser desinfetados mergulhando-os em álcool a 70% (70 ml de etanol absoluto e 30 ml de água destilada). As bancadas também podem ser desinfetadas utilizando-se este produto. Em condições ideais, o laboratório deve ser isolado, ou então o trabalho deverá ser realizado dentro de uma câmara de fluxo laminar. Agora a parte técnica se foi. A parte legal começa agora. Microbiologia do Açúcar: principias microrganismos relacionados ao processo de fabricação do açúcar Mesófilos aeróbios totais As espécies mais frequentemente encontradas em alimentos são provenientes do solo. Crescem em temperaturas entre 20 e 40 °C, em meio com pH 5,0 a 9,0. São bastonetes Gram-positivos, aeróbios e anaeróbios facultativos. São representados especialmente por bactérias do gênero Bacillus. Todas as espécies desse gênero produzem esporos em meios aeróbios, o que lhes confere resistência às condições adversas (antibióticos, extremos de temperatura, etc.). Bolores e leveduras São microrganismos amplamente distribuídos no meio ambiente, e se desenvolvem em meios menos favoráveis ao desenvolvimento bacteriano, como baixos valores de pH, altas concentrações de sal ou de açúcar, baixa temperatura de armazenagem, presença de antibióticos e exposição à irradiação. Podem causar deterioração em alimentos, alterar o sabor, causar perda de odores, provocarem descoloração da superfície dos alimentos e levar à produção de metabólitos tóxicos. A cana e o solo são as principais vias de entrada destes microrganismos na indústria. Métodos microbiológicos aplicados à produção de álcool: Leveduras Determinação da viabilidade celular, concentração celular e brotamento em leveduras Viabilidade celular – Indica a porcentagem de leveduras vivas em relação ao total de leveduras. Concentração celular – Número de leveduras vivas por ml da amostra. Brotamento – Porcentagem de leveduras vivas que estão se multiplicando. Até o momento, não se conhece um método absoluto para determinação da viabilidade celular de uma população de células de levedura, cujos resultados possam ser considerados totalmente seguros. Entretanto, métodos baseados no plaqueamento ou contagem direta têm sido utilizados para estimar a proporção de células viáveis em uma cultura ou processo fermentativo. Os métodos de contagem direta são rápidos e simples e permitem, simultaneamente, a observação da morfologia celular. A tolerância da levedura ao seu produto de fermentação, o etanol, é bastante significante em relação à eficiência de produção de álcool em fermentações em escala industrial. A presença de álcoois superiores (n-butanol, isoamílico), ácidos graxos e seus ésteres mesmo em baixas concentrações, juntamente com o etanol, intoxicam a célula da levedura levando-a à morte e consequentemente diminuindo a viabilidade celular. Portanto, a determinação da viabilidade celular é um aspecto de grande importância no controle da fermentação alcoólica, pois pode indicar se o desempenho do processo será satisfatório ou não. Quanto maior esse número, melhor será o desempenho. Os métodos mais empregados na determinação da viabilidade celular nos processos de produção de levedura (fermento prensado) e fermentação alcoólica (álcool) são a coloração das células da levedura com azul de metileno ou eritrosina e o cultivo por plaqueamento. Técnica de coloração com azul de metileno ou eritrosina partes iguais da suspensão de levedura (amostra), adequadamente diluída, e da solução corante (azul de metileno). As células com alta atividade fisiológica não se colorem, enquanto as células inativas (mortas) apresentam-se coloridas de azul. A técnica de coloração com eritrosina é a mesma, entretanto, nesse caso, as células não viáveis colorem-se de rosa intenso. A porcentagem ou o número de células viáveis é determinado transferindo-se com uma pipeta de Pasteur a amostra para a câmara de Neubauer. Objetivo – Determinar a viabilidade celular, o brotamento e a população de leveduras. Material – Câmara de Neubauer, pipeta de Pasteur, pipetas graduadas de 1ml, tubos de ensaio, agitador para tubos, lamínulas (24 x 24), microscópio. Reagentes – Azul de metileno ou eritrosina, solução tampão, água destilada esterilizada. Procedimento – Fazer a diluição da amostra, se necessário, em um tubo de ensaio (1:10, 1:15, 1:20, 1:40) conforme o caso específico de cada unidade. Misturar partes iguais de amostra e solução corante, homogeneizando a mistura em agitador de tubos. Em seguida, preparar a câmara de Neubauer, fixando a lamínula adequada e com auxílio da pipeta de Pasteur, transferir um pequeno volume da amostra preparada. Levar ao microscópio óptico e com a objetiva de 40x, fazer a contagem das células coradas, células não coradas e brotos. Contar 10 quadrículos de 2 colunas, de preferência, a segunda e a quarta. Considerar todas as células que estão no interior deles e as que estão até 2/3 para dentro. A diluição é feita de modo que se tenha de 40 a 50 células por quadrículo.

No futuro, quando meus projetos desse ano se concluírem, vou postar conteúdos informativos nesse canal. Meu Hobbie é fazer cursos que melhorem minha percepção do mundo, embora já mostrado alguns conhecimentos que deixei aqui à mostra sobre um pouco da BlockChain do Bitcoin. Penso em levar isso para a Comunidade Red PiLL. Minha filosofia é entender o inimigo e o propósito do raciocínio intelectual sobre. Convido os senhores a Fazerem parte do meu canal. Em breve começarei a postar https://www.youtube.com/@misterorca96

Gostaria de compartilhar do fruto do Conhecimento com vocês. Recebam do fruto e aumentem o repertório de doenças mentais da Psicanálise Clássica: A psicanálise distingue o que é normal do anormal a partir da avaliação do grau, e não da natureza, ou seja, considera que os indivíduos “normais” e “anormais” possuem as mesmas estruturas da personalidade e de conteúdos, mas, ao serem “ativadas” essas estruturas, elas se tornam responsáveis pelos distúrbios. Freud citado por Bock (2001) nomeou as estruturas da personalidade de neuróticas e psicóticas, usando a terminologia da Psiquiatria Clássica do século XIX, e, assim, classificou os quadros clínicos da seguinte forma: Neurose — “os sintomas (distúrbios do comportamento, das ideias ou dos sentimentos) são a expressão simbólica de um conflito psíquico que tem suas raízes na história infantil do indivíduo”. As neuroses podem ser subdivididas em Neurose obsessiva: esse tipo de conflito psíquico leva a comportamentos compulsivos (por exemplo, lavar a mão com frequência não usual); ter ideias obsedantes, por exemplo, de que alguém pode estar perseguindo-o e, ao mesmo tempo, ocorre uma luta contra esses pensamentos, além de dúvidas quanto ao que faz ou fez. Neurose fóbica ou histeria de angústia: a angústia é fixada, de modo mais ou menos estável, num objeto exterior, isto é, o sintoma central é a fobia, o medo. Medo de altura, medo de animais, medo de ficar sozinho, etc. Neurose histérica ou histeria de conversão: o conflito psíquico simboliza-se nos sintomas corporais de modo ocasional, isto é, como crises. Por exemplo, crise de choro com teatralidade, ou sintomas que se apresentam de modo duradouro, como a paralisia de um membro, a úlcera, etc. Todas as formas de manifestação da neurose têm sua origem na vida infantil, mesmo quando se manifestam mais tarde, desencadeadas por vivências, situações conflitivas, etc. Nos dois últimos tipos apresentados, a neurose está associada a conflitos infantis de ordem sexual. A esses tipos de neurose, deve-se acrescentar a neurose traumática, em que os sintomas – pensar obsessivamente no acontecimento traumatizante, ter perturbações do sono, etc. – aparecem após um choque emotivo do indivíduo, ligado a uma experiência em que ele correu risco de vida. Mas, mesmo nesse caso, existiria, segundo Freud, uma predisposição, isto é, o traumatismo desencadeou uma estrutura neurótica preexistente. @Thaeus01 @Cortes de Alto Valor @Coruja do Carvalho Abusem do fruto do Conhecimento

Depois de um dia de Estudos dos meus cursos. Resolvi assistir Classroom of the Elite. É interessante como funciona o sistema de hierarquia da escola. O Japão tenta passar uma ideia de harmonia dentro do feminismo. Enquanto tenta esteriotipar o Koenji. Um personagem dentro da série que foca em autodesenvolvimento, conhecimentos de sobrevivência, intelecto e repertório. A questão é que para uma sociedade matriarca, quem procura o autodesenvolvimento sem a maskpill, no caso do Koenji, acaba sozinho. Ele possui uma espécie de Domo Mental. "E QUEM DISSE QUE ISSO É PROBLEMA MEU?".

Uma Coisa que compartilho do Mesmo Pensamento do @Cortes de Alto Valor . Quem vai votar, vai Brincar de apertar Botão. Só Acelera meu Brasil. Se está difícil para você, é porque você não sabe mamar que nem Político. Lá ele x1.000.000. A Evolução da RedPiLL é a GoldPiLL.

Plataformas boas para cursos livres: -Senai Online( Tem curso sobre BLOCKCHAIN). -Intitula cursos. -Aprenda Mais MEC. -Enap -Santander Cursos livres(Excel básico, até avançado). -Lúmina UFRGS. - AVAMEC. -UNASUS. -VEDUCA.ORG. -IFMG cursos livres. -Saberes.Senado cursos. -Alison.com. -SEBRAE. -AEB ESCOLA VIRTUAL. -POCA.UFSCAR.BR.

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Influencers que recomendo: - Humberto Volts. -Daniel Mastral. -Usuário do Futuro. -Coruja do Carvalho (backup Telegram). -Vegeta do Presente. -Fúria e Tradição. - @@R38TAO . - Bitconheiros. - Área Bitcoin. - Papa Hardware. -Esboço de Sanidade (Esse é para escutar enquanto joga um Resident Evil ou Cyberpunk).